يناقش هذا المقال مخاطر مادة التولوين وطرق التخلص من التسربات.

نظرة عامة على المخاطر

المخاطر الصحية: فهو يسبب تهيج الجلد والأغشية المخاطية وله تأثير مخدر على الجهاز العصبي المركزي.

التسمم الحاد: قد يؤدي استنشاق تركيز عالٍ من هذا المنتج خلال فترة قصيرة إلى ظهور أعراض تهيج واضحة في العينين والجهاز التنفسي العلوي، واحتقان الملتحمة والبلعوم، والدوخة، والصداع، والغثيان، والقيء، وضيق الصدر، وضعف الأطراف، وترنح المشية، والتشوش الذهني. وقد تشمل الحالات الشديدة الهياج، والتشنجات، والغيبوبة.

التسمم المزمن: قد يؤدي التعرض طويل الأمد إلى متلازمة الوهن العصبي، وتضخم الكبد، واضطرابات الدورة الشهرية لدى العاملات. كما قد يسبب جفاف الجلد، وتشققه، والتهاب الجلد.

المخاطر البيئية: يشكل خطراً جسيماً على البيئة ويمكن أن يلوث الهواء والبيئة المائية ومصادر المياه.

قابلية الاشتعال وخطر الانفجار: هذا المنتج قابل للاشتعال ومهيج.

السمية: يصنف على أنه منخفض السمية.

السمية الحادة: LD50 5000 ملغم/كغم (عن طريق الفم في الجرذان)؛ LC50 12124 ملغم/كغم (عن طريق الجلد في الأرانب)؛ استنشاق الإنسان لـ 71.4 غ/م³ قاتل في وقت قصير؛ استنشاق الإنسان لـ 3 غ/م³ لمدة 1-8 ساعات يسبب التسمم الحاد؛ استنشاق الإنسان لـ 0.2-0.3 غ/م³ لمدة 8 ساعات يؤدي إلى ظهور أعراض التسمم.

تهيج:

التعرض للعين البشرية: 300 جزء في المليون يسبب تهيجًا.

التعرض الجلدي للأرانب: 500 ملغ يسبب تهيجًا متوسطًا.

السمية تحت الحادة والمزمنة: أظهرت الفئران وخنازير غينيا التي تعرضت لاستنشاق 390 ملغم/م³ لمدة 8 ساعات/يوم على مدى 90-127 يومًا تغيرات في الجهاز المكون للدم والأعضاء الحشوية.

الطفرات: اختبار النوى الصغيرة: إعطاء جرعة 200 ملغم/كغم عن طريق الفم للفئران. التحليل الخلوي الوراثي: الجرذان المعرضة لاستنشاق 5400 ميكروغرام/م³ لمدة 16 أسبوعًا (بشكل متقطع).

السمية التناسلية: أظهرت الفئران التي تعرضت لأقل تركيز سام (TCL0) مقداره 1.5 غ/م³ لمدة 24 ساعة (من اليوم 1 إلى اليوم 18 من الحمل) سمية جنينية وتشوهات في نمو العضلات. كما أظهرت الفئران التي تعرضت لأقل تركيز سام (TCL0) مقداره 500 ملغ/م³ لمدة 24 ساعة (من اليوم 6 إلى اليوم 13 من الحمل) سمية جنينية.

الأيض والتحلل: يتأكسد 80% من التولوين الممتص في الجسم إلى كحول البنزيل بوجود NADP، ثم إلى بنزالدهيد بوجود NAD، ويتأكسد لاحقًا إلى حمض البنزويك. بعد ذلك، يتحد مع الجليسين بوجود مرافق الإنزيم أ والأدينوسين ثلاثي الفوسفات لتكوين حمض الهيبوريك. لذلك، يُزفر 16-20% من التولوين الممتص في الجسم دون تغيير عبر الجهاز التنفسي، بينما يُطرح 80% منه عن طريق الكليتين على شكل حمض الهيبوريك. بعد التعرض للتولوين، يرتفع مستوى حمض الهيبوريك في البول بسرعة خلال ساعتين، ثم يرتفع ببطء ويعود إلى مستوياته الطبيعية بعد 16-24 ساعة من انتهاء التعرض. يتحد جزء صغير من حمض البنزويك مع حمض الجلوكورونيك لتكوين مواد غير سامة. ويتم استقلاب أقل من 1% من التولوين إلى أورثو-كريسول. في البيئة، يتأكسد التولوين إلى حمض البنزويك أو يتحلل مباشرة إلى ثاني أكسيد الكربون والماء في ظل ظروف مؤكسدة قوية أو في وجود عوامل محفزة عند تعرضه للهواء.

البقايا والتراكم: يُفرز حوالي 80% من التولوين في بول الإنسان والأرانب على شكل حمض الهيبوريك، بينما يُزفر معظم المتبقي. كما أفاد الباحثون أن 0.4% إلى 1.1% من التولوين يُفرز على شكل أورثو-كريسول. وأظهرت دراسة أخرى أن المستقلب الرئيسي، حمض الهيبوريك، يُفرز بسرعة في البول. في ظل ظروف التعرض المهني المعتادة، يُزال حمض الهيبوريك بالكامل تقريبًا خلال 24 ساعة من انتهاء التعرض. مع ذلك، ونظرًا لتكرار التعرض اليومي لمدة 8 ساعات متبوعة بفترات راحة لمدة 16 ساعة، قد يحدث تراكم لحمض الهيبوريك خلال أيام العمل، لكن تركيزاته تعود إلى مستويات ما قبل التعرض بعد عطلة نهاية الأسبوع. تختلف كمية حمض الهيبوريك في البول الطبيعي اختلافًا كبيرًا (0.3-2.5 غرام) تبعًا للاستهلاك الغذائي والاختلافات الفردية. لذا، لا يمكن استنتاج امتصاص التولوين بشكل كامل من مستويات حمض الهيبوريك في البول، ولكنه يتمتع ببعض الدقة في الدراسات الجماعية للكشف عن امتصاص التولوين. أظهرت الفئران التي عولجت مسبقًا بالفينوباربيتال زيادة في معدل اختفاء التولوين من الدم وقصرًا في مدة النوم بعد حقن التولوين، مما يشير إلى أن تحفيز إنزيمات الميكروسومات الكبدية قد يحفز استقلاب التولوين.

الهجرة والتحول: يُنتج التولوين بشكل رئيسي من النفط الخام عبر عمليات البتروكيماويات. ويُستخدم كمذيب للزيوت والراتنجات والمطاط الطبيعي والصناعي وقطران الفحم والأسفلت وأسيتات السليلوز. كما يُستخدم كمذيب في دهانات وورنيشات السليلوز، بالإضافة إلى استخدامه في الطباعة الضوئية ومذيبات الأحبار. يُعد التولوين أيضًا مادة خام مهمة في التخليق العضوي، وخاصةً في كلوريد البنزويل ومركبات الفينيل والسكارين وثلاثي نترو التولوين والعديد من الأصباغ. وهو أيضًا أحد مكونات بنزين الطائرات والسيارات. يتميز التولوين بتقلباته وقلة تفاعله نسبيًا في البيئة. وبسبب حركة الهواء، ينتشر على نطاق واسع في البيئة ويعاد تدويره باستمرار بين الهواء والماء من خلال المطر والتبخر من أسطح المياه. وقد يتحلل في النهاية من خلال الأكسدة البيولوجية والميكروبية. يُظهر ملخص متوسط ​​تركيزات التولوين في الهواء الحضري في جميع أنحاء العالم مستويات نموذجية تتراوح بين 112.5 و150 ميكروغرام/م³، ويرجع ذلك أساسًا إلى الانبعاثات المرتبطة بالبنزين (عادم المركبات، ومعالجة البنزين) وفقدان المذيبات والانبعاثات من الأنشطة الصناعية.

إجراءات الإسعافات الأولية

ملامسة الجلد: انزع الملابس الملوثة واشطف الجلد جيداً بالماء والصابون.

في حالة ملامسة العين: ارفع الجفون واشطفها بالماء الجاري أو محلول ملحي. اطلب العناية الطبية.

الاستنشاق: انقل المريض بسرعة إلى الهواء النقي. حافظ على مجرى الهواء مفتوحًا. أعطِ الأكسجين إذا كان التنفس صعبًا. قم بإجراء التنفس الاصطناعي إذا توقف التنفس. اطلب العناية الطبية.

في حالة الابتلاع: اشرب كمية كبيرة من الماء الدافئ لتحفيز التقيؤ. اطلب العناية الطبية.

إجراءات مكافحة الحرائق

الخصائص الخطرة: قابل للاشتعال؛ يمكن أن يشكل البخار المختلط بالهواء مخاليط متفجرة. قد يؤدي التعرض للهب المكشوف أو الحرارة العالية إلى الاحتراق أو الانفجار. يتفاعل بشدة مع المؤكسدات. يمكن أن تؤدي معدلات التدفق العالية إلى توليد وتراكم الكهرباء الساكنة. البخار أثقل من الهواء ويمكن أن ينتشر لمسافات طويلة إلى المناطق المنخفضة، حيث قد يشتعل ويعود للاشتعال.

منتجات الاحتراق الخطرة: أول أكسيد الكربون، ثاني أكسيد الكربون.

أساليب مكافحة الحرائق: برّد الحاويات برشّها بالماء. انقل الحاويات من منطقة الحريق إلى منطقة مفتوحة إن أمكن. إذا تغيّر لون الحاويات في منطقة الحريق أو صدر عنها صوت من أجهزة تخفيف الضغط، فأخلِ المكان فورًا.

مواد إطفاء الحريق: الرغوة، المسحوق الجاف، ثاني أكسيد الكربون، الرمل. الماء غير فعال في إطفاء الحريق.

الاستجابة الطارئة للتسرب

الاستجابة للطوارئ: إجلاء الأفراد من منطقة التسرب إلى منطقة آمنة، وعزلها، والتحكم الصارم في الوصول إليها. إزالة مصادر الاشتعال. يجب على فرق الاستجابة للطوارئ ارتداء أجهزة تنفس ذاتية الاحتواء ذات ضغط إيجابي وملابس واقية. تقليل حجم مصدر التسرب. منع الدخول إلى المجاري أو قنوات الصرف أو أي أماكن مغلقة أخرى.

في حالة التسربات الصغيرة: يمكن امتصاصها باستخدام الكربون المنشط أو مواد خاملة أخرى. أو بدلاً من ذلك، يمكن غسلها بمستحلب مصنوع من مادة مشتتة غير قابلة للاشتعال، ثم تخفيف سائل الغسيل، وتصريفه في نظام الصرف الصحي.

في حالة التسرب الكبير: قم ببناء سدود أو حفر لاحتواء التسرب. غطِّه بالرغوة لتقليل مخاطر الأبخرة. استخدم مضخات مقاومة للانفجار لنقله إلى صهاريج أو حاويات تجميع متخصصة لاستعادته أو التخلص منه في مرافق معالجة النفايات.